Дополнительная Информация
Что такое преэклампсия?
Преэклампсией (также известной как эклампсизм или поздний токсикоз беременных) страдают только беременные женщины. Ее частота составляет 5% от общего числа беременных. Преэклампсия развивается во второй половине беременности, как правило, без каких-либо предшествующих признаков, и диагностируется, когда у матери повышается артериальное давление и появляется белок в моче.
При отсутствии лечения, преэклампсия чрезвычайно опасна для матери и ребенка. Она часто связана с отставанием в развитии плода, преждевременными родами. В тяжелых случаях преэклампсия приводит к мертворождению, а у матери есть высокий риск развития судорог, кровотечения, нарушения функции печени. В ряде случаев преэклампсия бывает фатальной и приводит к материнской смерти.
В странах с высоким уровнем дородовой помощи материнская смертность очень редка. Однако в странах с менее развитым уровнем оказания медицинской помощи беременным, число женщин, умирающих от преэклампсии значительно выше. Ежегодно преэклампсия является причиной смерти около 40 000 женщин и почти 1 000 000 детей по всему миру.
Важны ли гены?
Преэклампсия носит семейный характер. Женщины, матери или сестры которых страдали от преэклампсии, подвержены риску преэклампсии, по крайней мере, в 3 раза больше, чем женщины с неотягощенной родословной. Поэтому мы полагаем, что развитию преэклампсии способствуют определенные гены.
Важно изучить гены как матери, так и ребенка. Ребенок наследует гены от обоих родителей. Таким образом, в Международное Генетическое исследование Беременности включено изучение генов матери, отца и ребенка.
Чего мы надеемся достичь
Как только мы найдем ген, который связан с преэклампсией, мы сможем детально и достоверно определить, как действует конкретный ген и на каких сроках во время беременности он активируется и способствует развитию болезни. Мы сможем определить место действия гена – организм матери, ребенка или ткань плаценты. Изучение функционирования гена поможет нам установить причины развития преэклампсии. Как только мы поймем это, у нас повысятся возможности для предотвращения и эффективного лечения преэклампсии. Кроме того, проведенное генетическое исследование даст возможность для выявления беременных, имеющих высокий риск развития преэклампсии, для того, чтобы оказать им своевременную дородовую помощь.